O Instituto Paulo Gontijo (IPG) está inscrito no Serviço de Proteção Social Básica, caracterizado como Serviço de Proteção Social Básica para pessoas com doenças raras. O Serviço Social IPG é executado por profissionais de Serviço Social  tendo objetivo fornecer todas as informações referente o processo saúde-doença, como centros de referência do sistema público e privado que oferecem diagnóstico e tratamentos especializados, inclusão em projetos sociais ofertados pelo equipamento, como também informar sobre todos os direitos sociais inclusive Beneficio de Prestação Continuada relativos à pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA e outras doenças neurodegenerativa neuromusculares. Nosso projeto é sobre a promoção do acesso aos direitos sociais da pessoa diagnosticada com Esclerose Lateral Amiotrófica e outras doenças neuromusculares. 

A importância deste projeto é oferecer orientação gratuita, continuada e especializada nas questões sociais ligadas à realidade destas pessoas. O Serviço Social do Instituto Paulo Gontijo (IPG) realiza ações em caráter permanente, contínuo e planejado que visam promover a qualidade de vida, o acesso a benefícios do Sistema de Garantia de Direitos dos usuários amparado na Resolução 109 de novembro de 2009.

As pessoas podem acessar este projeto presencialmente em São
Paulo e Campinas, ou através de outros meios tão efetivos quanto o presencial, tais como e-mail, telefone e aplicativo WhatsApp do IPG. Nos últimos 5 anos temos uma média de mais de 6.000 atendimentos por ano.

Também disponibilizamos, mediante cadastro todos os materiais técnicos relacionados a ELA, gratuitamente.

Atendemos usuários de todo território Nacional.

A orientação à uma pessoa não se limita a uma interação única, raramente isso acontece. Os usuários ou seus familiares mantém contato contínuo conosco até que suas dúvidas sejam esclarecidas e as necessidades que estão em nosso alcance sejam sanadas, pois as demandas podem mudar no decorrer da progressão da doença. Estes atendimentos são registrados no nosso cadastro.

PÚBLICO:

Atendimentos ao público em geral, ao qual se relaciona com maior interesse sobre doenças neuromusculares, em especifico, podem ser simpatizantes, cuidadores, familiares, profissionais em geral da rede pública e privada de saúde, educação, pesquisa e equipes da multidisciplinar.

Dos usuários cadastrados no IPG, cerca de 95% são de classe média ou baixa e que apresentam maior dificuldade em compreender e acessar informações e direitos.

Durante a pandemia do COVID-19 este projeto foi ampliado estrategicamente com o Projeto em Combate á Fome, para apoiar as famílias atingidas pela economia, as quais recebem periodicamente, equipos de sobrevida, máscaras de proteção e de aparelhos respiratórios, kit’s de limpeza e higiene, foram distribuídos mais de 3 toneladas de alimentos e cestas básicas. Distribuídos gratuitamente pela equipe do IPG em São Paulo, Campinas e Rio Grande do Sul.

Em 2024, a partir de maio, nossa equipe se mobilizou para ajudar e assistir as famílias impactadas com a tragédia do Rio Grande do Sul, e sem perder nosso propósito tem sido um momento de muito aprendizado, resiliência e dedicação, seguiremos em apoio aos mais necessitados e afetados também com a esclerose lateral amiotrófica em especial atenção ao Rio Grande do Sul.

Amparados dessa forma, o IPG rege a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), Lei nº 13.709, de 14 de agosto de 2018, que dispõe sobre o tratamento de dados pessoais, o público em geral é acolhido pela nossa equipe, recebendo todas orientações e informações de direitos sociais para preservação da dignidade e manutenção da qualidade de vida. Os casos que necessitam de ajuda e orientação jurídica são atendidos pela nossa equipe voluntária.

Para receber maiores informaçōes, nos envie um e-mail para contato@ipg.org.br ou entre em contato através do telefone 11-5093-2510.

Para ser atendido, aceite os termos da Lei Geral de Proteção de Dados – LGPD e faça seu cadastro conforme link abaixo:

5º Prêmio PG Award 2013

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